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La carbocisteína disminuye la viscosidad del moco pero no la elimina. Puede provocar obstrucciones bronquiales asociándolo a antitusivos inhibiendo el reflejo de la tos y aumentando la producción de moco.
Actithiol: Alivio Eficaz Para La Tos Sin Necesidad De Receta Médica
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Ibuprofeno O Paracetamol: ¿cuándo Tomar Cada Uno?
Es un jarabe a base de carbocisteína, expectorante y mucolítico. Se toman 10 ml tres veces al día, siempre antes de las comidas. También se aconseja beber siempre mucha agua durante el tratamiento.
El principio activo de Actithiol Mucolytic Adults 50 mg/ml solución oral es la carbocisteína. Cada ml de solución oral contiene 50 mg de carbocisteína.
Los otros componentes son: sacarosa, etanol, tartrazina (E-102), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), propilenglicol (E-1520), aroma de vainilla y agua purificada.
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Los adultos mucolíticos actitiol contienen carbocisteína. La carbocisteína es un mucolítico que diluye y disminuye la viscosidad del moco para facilitar su eliminación.
Está indicado para aliviar el exceso de mucosidad y flema, facilitando su expulsión, en procesos agudos de las vías respiratorias.
La dosis es de 1 cucharada grande de 10 ml cada 12 horas antes de las comidas, y la dosis puede aumentarse sin superar las 4 cucharadas diarias.
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Es un antiséptico orofarínge que no trata el problema de la garganta ni va a la causa. Alivia el síntoma. Contiene un anestésico que, además de enmascarar los síntomas, puede provocar una sensación de ardor en la boca.
Desde Farmacia Ola recomendamos, por ejemplo, las pastillas Pranarom Aromaforce. Con aceites esenciales analgésicos y antiinflamatorios, pero sobre todo con aceites antivirales y antibacterianos para evitar la propagación del patógeno y cortar su progreso.
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Son pastillas para infecciones leves de boca y/o garganta. También es válido para la ronquera y el picor de garganta. Puede chupar uno cada cuatro horas. Agradable sabor suave de miel y limón.
Los otros ingredientes (excipientes) son: ácido tartárico, amarillo de quinolina (E-104), esencia de limón, esencia de menta, sacarosa, glucosa, miel.
Se utiliza para aliviar los síntomas locales de las infecciones leves de la boca y la garganta que se producen sin fiebre en adultos y niños a partir de 6 años.
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Adultos: 1 comprimido cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 8 comprimidos en 24 horas.
Niños a partir de 6 años: 1 comprimido cada 2 o 3 horas, cuando sea necesario, hasta un máximo de 4 comprimidos en 24 horas.
Este sitio web utiliza cookies propias y de terceros para optimizar la navegación y realizar tareas analíticas. Puede obtener más información en nuestra Política de cookies. Excipientes con efecto conocido: Cada 5 ml de solución oral contiene 3 g de sacarosa, 4,5 mg de parahidroxibenzoato de metilo, 3 mg de parahidroxibenzoato de propilo, 0,5 ml de propilenglicol, 0,15 ml de etanol. y 13,8 mg de sodio.
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La dosis media diaria es de 200 a 300 mg de carbocisteína y de 5 a 7,5 mg de prometazina, que corresponden a 2 a 3 administraciones diarias de 5 ml de solución oral.
La dosis media diaria es de 300 a 500 mg de carbocisteína y de 7,5 a 12,5 mg de prometazina, que corresponden a 3 a 5 administraciones diarias de 5 ml de solución oral.
La dosis media diaria es de 600 a 1000 mg de carbocisteína y de 15 a 25 mg de prometazina, que corresponden a 3 a 5 administraciones diarias de 10 ml de solución oral.
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Se recomienda administrarlo antes de las comidas, y distribuir las dosis preferentemente por la tarde oa la hora de acostarse, debido al pronunciado efecto sedante de la prometazina.
La carbocisteína favorece la expectoración de mocos y no afecta a la tos, elemento fundamental de defensa broncopulmonar que debe respetarse como tal. Por este motivo, no se recomienda la asociación de la carbocisteína con fármacos que inhiben el reflejo de la tos o con sustancias que inhiben las secreciones bronquiales (atropina), puesto que puede provocar estasis de moco fluidizado y dificultar la expectoración.
Si los síntomas persisten mientras se administra la dosis recomendada, debe revalorizarse la situación clínica, pero no debe aumentarse la dosis ni alargar el tratamiento.
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En pacientes mayores que son especialmente sensibles a la hipotensión ortostática, mareos, sedación y los efectos anticolinérgicos de la prometazina (boca seca, retención urinaria, estreñimiento).
En caso de insuficiencia hepática y/o renal grave, por el riesgo de acumulación de los principios activos incluidos en la especialidad.
La prometazina no debe darse a niños menores de 2 años debido a la posibilidad de depresión respiratoria que puede ser mortal.
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Al suprimir los vómitos, puede retrasar el diagnóstico precoz de obstrucción gastrointestinal o aumento de la presión intracraneal.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (HFI), alteración de la absorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deberían tomar este medicamento. Este medicamento contiene 6 g de sacarosa por 10 ml, que debe tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus.
Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retrasadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).
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Este medicamento contiene 1.036 mg de propilenglicol (E-1520) por 10 ml. La administración de propilenglicol a pacientes embarazadas o en período de lactancia debe considerarse caso por caso. Se requiere un seguimiento médico en pacientes con insuficiencia hepática o renal, puesto que se han reportado diversas reacciones adversas atribuidas al propilenglicol, incluyendo insuficiencia renal (necrosis tubular aguda), insuficiencia renal aguda e insuficiencia hepática. La administración concomitante con cualquier sustrato del alcohol deshidrogenasa como el etanol puede provocar graves reacciones adversas en niños menores de 5 años.
Este medicamento contiene etanol al 2,4% que corresponde a una cantidad de 0,24 g por 10 ml de solución. Este medicamento es perjudicial para quienes sufren alcoholismo. Se debe tener en cuenta la graduación alcohólica en el caso de mujeres embarazadas o lactantes, niños y poblaciones de alto riesgo, tales como pacientes con enfermedad hepática o epilepsia.
Este medicamento contiene 27,6 mg de sodio por 10 ml, lo que equivale al 1,38% de la ingesta máxima diaria recomendada por la OMS de 2 g de sodio para un adulto.
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No se recomienda la administración simultánea de carbocisteína y fármacos que inhiben el reflejo de la tos o sustancias que inhiben las secreciones bronquiales (atropina) (véase la sección 4.4).
El alcohol aumenta el efecto sedante de la prometazina, por lo que se recomienda evitar la ingesta de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
La administración concomitante de prometazina y otros fármacos que deprimen el sistema nervioso central (sedantes, hipnóticos, ansiolíticos, analgésicos) puede provocar un efecto sedante sinérgico, por lo que se recomienda administrar estos fármacos a dosis inferiores a las recomendadas.
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La administración simultánea de prometazina y fármacos anticolinérgicos, tales como antidepresivos de imipramina, inhibidores de la monoaminooxidasa, anticolinérgicos antiparkinsonianos, antiespasmódicos de atropina, disopiramida o neurolépticos de fenotiazina, puede potenciar los efectos prolotinazina de la bocina.
Se ha demostrado que la prometazina aumenta la concentración plasmática de haloperidol y carbamazepina debido a un mecanismo competitivo de su metabolismo, por lo que debe tenerse en cuenta en caso de administración conjunta.
Debe suspenderse al menos 72 horas antes del inicio de la prueba de alergia a la piel, ya que inhibe la respuesta a la histamina en la piel y puede producir falsos negativos.
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Los estudios en animales con carbocisteína y prometazina no revelaron teratogenicidad ni otros riesgos para el feto (véase la sección 5.3).
La prometazina atraviesa la barrera placentaria. Informes de casos aislados de ictericia y síntomas extrapiramidales en niños cuyas madres recibieron antihistamínicos con fenotiazina durante el embarazo. La prometazina, utilizada durante las dos semanas antes del parto, puede inhibir la agregación plaquetaria en el recién nacido. Se ha descrito un ligero aumento del riesgo de malformaciones cardiovasculares fetales.
La prometazina se excreta a la leche materna, por lo que no se recomienda administrar el producto durante el período de lactancia.
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El antihistamínico mucolítico actitiol puede provocar somnolencia, especialmente al inicio del tratamiento, que puede afectar a la capacidad de conducir y/o utilizar maquinaria. Los pacientes deben evitar operar maquinaria peligrosa, incluidos los automóviles, hasta que sepan hasta qué punto toleran el fármaco.
Se observaron los siguientes efectos secundarios y se enumeran por clase de órganos del sistema y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuente (>1/10); común (>1/100, 1/1.000, 1/10.000 <1/1.000); muy raro (<1/10.000), incluidos informes aislados.
Las categorías de frecuencia asociadas con las siguientes reacciones adversas son estimaciones. Para la mayoría de las reacciones, no existen datos adecuados para estimar su incidencia.
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Es importante notificar las sospecha de reacciones adversas al medicamento después de la autorización. Esto permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del fármaco. Estás invitada
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